協会のお知らせ

• 2023/01/10 公開資料

  「研究用試薬の確認申請に関する自主基準」に基づいて、認定検査試薬の確認等を終了した認定検査試薬一覧（追加公表）について（No.11）臨薬協発2022-048号

• 2022/12/12 お知らせ

  SARS-CoV2/インフルエンザウイルス同時検出キットのインフルエンザウイルス検出系の評価に対する考え方の説明会のご案内臨薬協発2022-041号

• 2022/10/05 お知らせ

  「体外診断用医薬品集 2022年10月版」を発刊しました

• 2022/09/28 公開資料

  「一般用検査薬広告の自主申し合わせ」（改訂）について臨薬協発2022-027号

• 2022/09/26 お知らせ

  「JACLaS EXPO 2022」に出展いたします

• 2022/08/26 お知らせ

  バイオバンク・ジャパン（BBJ）検体の大規模オミックス解析に関する利活用説明会開催案内臨薬協発2022-021号

• 2022/08/08 お知らせ

  体外診断用医薬品の添付文書等の改訂等に伴う相談制度説明会開催案内臨薬協発2022-019号

• 2022/07/20 公開資料

  「研究用試薬の確認申請に関する自主基準」に基づいて、認定検査試薬の確認等を終了した認定検査試薬一覧（追加公表）について（No.10）臨薬協発2022-017号

• 2022/04/06 お知らせ

  「体外診断用医薬品集 2022年4月版」を発刊しました

• 2022/02/15 お知らせ

  2022年EU TRACES登録変更等に関するお知らせ

• 2021/12/24 公開資料

  研究用試薬の確認申請に関する自主基準」に基づいて、認定検査試薬の確認等を終了した認定検査試薬一覧（追加公表）について（No.9）臨薬協発2021-060号

• 2021/12/21 公開資料

  臨床検査の適正な実施体制に関する提言書の厚生労働省への提出のご案内臨床検査に関する提言書_鑑+本文

• 2021/12/10 公開資料

  「IVD」表記された体外診断用医薬品等製品の輸入通関時の取扱いについて臨薬協発2021-057号

• 2021/11/26 公開資料

  【参加者限定】インドにおける医療機器・IVD規則動向オンラインセミナー資料ダウンロードのご案内

• 2021/11/08 公開資料

  研究用試薬の分析学的妥当性等を確保するための自主基準の改訂について臨薬協発2021-052号

• 2021/10/06 お知らせ

  「体外診断用医薬品集 2021年10月版」を発刊しました

• 2021/09/02 お知らせ

  COVID-19製品の承認条件の対応に係る説明会のご案内臨薬協発2021-034号

• 2021/08/10 公開資料

  研究用試薬の確認申請に関する自主基準」に基づいて、認定検査試薬の確認等を終了した認定検査試薬一覧（追加公表）について（No.8）臨薬協発2021-028号

• 2021/07/20 公開資料

  「新型コロナウイルス抗体検査キット一斉性能評価試験の結果報告」（国立医薬品食品衛生研究所）COVID-19抗体検査キット一斉性能評価報告プレスリリース

• 2021/04/01 公開資料

  「研究用試薬の確認申請に関する自主基準」に基づいて、認定検査試薬の確認等を終了した認定検査試薬一覧（追加公表）について（No.7）臨薬協発2021-003号